EGFRとMETの二重特異性抗体amivantamabと化学療法の併用がEGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌の1次治療として欧州

EGFRとMETの二重特異性抗体amivantamabと化学療法の併用がEGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌の1次治療として欧州で申請

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EGFRとMETの二重特異性抗体amivantamabと化学療法の併用がEGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌の1次治療として欧州で申請

EGFRとMETの二重特異性抗体amivantamabと化学療法の併用がEGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌の1次治療として欧州で申請の画像

ベルギーThe Janssen Pharmaceuticalは10月6日、EGFRとMETに対する二重特異性抗体amivantamabと化学療法(カルボプラチン+ペメトレキセド)の併用投与について、EGFRエクソン20挿入変異陽性進行非小細胞肺癌(NSCLC)の1次治療としての申請を欧州医薬品庁(EMA)に行ったと発表した。 欧州においては2021年12月にamivantamabの単剤療法が、白金系抗癌薬既治療のEGFRエクソン20挿入変異陽性進行NSCLCを対象に条件付き承認を獲得していた。今回、TypeII(日本の承認事項一部変更承認申請に当たる)として適応の変更を目指す。 今回の申請...

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