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医薬品の安全対策担当人員を300人に増員を提言

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医薬品の安全対策担当人員を300人に増員を提言

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薬害肝炎問題を受けて、再発防止のための医薬品行政のあり方を検討している厚生労働省の委員会(座長:寺野彰獨協医科大学学長)は7月7日、中間とりまとめ案について審議を行い、市販後安全対策を担当する人員を300人程度に、大幅に増員することが必要との考えでまとまった。 厚生労働省と独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以下、総合機構)の業務の分担については、承認審査、安全対策、副作用被害救済などの業務を、(1)厚生労働省が行う、(2)総合機構が行う、という2案が示されたが、まとまらなかった。7日に各委員から寄せられた意見を反映させた上で、中間とりまとめを公表する。 中間とりまとめは、2009年度予算...

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