AKT阻害薬capivasertibとフルベストラントの併用がPIK3CA/AKT1/PTENの1つ以上に異常のあるHR陽性HER2陰性進行

AKT阻害薬capivasertibとフルベストラントの併用がPIK3CA/AKT1/PTENの1つ以上に異常のあるHR陽性HER2陰性進行乳癌を対象に米国で承認

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AKT阻害薬capivasertibとフルベストラントの併用がPIK3CA/AKT1/PTENの1つ以上に異常のあるHR陽性HER2陰性進行乳癌を対象に米国で承認

英AstraZeneca社は11月17日、AKT阻害薬capivasertibとフルベストラントの併用療法が、成人のホルモン受容体(HR)陽性HER2陰性の局所進行または転移を有する乳癌で、PIK3CA遺伝子/AKT1遺伝子/PTEN遺伝子の1つ以上に異常を有する患者を対象に、米食品医薬品局(FDA)から承認を獲得したと発表した。少なくとも1レジメンの内分泌療法を受けて進行した患者と、術後補助療法中または完了後12カ月以内に再発した患者が対象になる。 今回のFDAの承認は、フェーズ3試験であるCAPItello-291試験の結果に基づく。CAPItello-291試験は、組織学的にHR陽性H...

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