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高リスク急性骨髄性白血病に配合リポソーム製剤

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高リスク急性骨髄性白血病に配合リポソーム製剤

2024年3月26日、抗悪性腫瘍薬ダウノルビシン塩酸塩・シタラビンのリポソーム製剤(商品名ビキセオス配合静注用)の製造販売が承認された。1バイアル(100ユニット)中にダウノルビシン(DNR)44mg・シタラビン(AraC)100mgを含有している。 適応は「高リスク急性骨髄性白血病」、用法用量は「寛解導入療法では、体表面積1m2当たり100ユニットを1日1回、90分かけて最大2サイクルまで投与する。1サイクル目として1、3、5日目に点滴静注する。1サイクル目に寛解に到達しなかった患者で、忍容性が良好な場合、1サイクル目の投与開始から2~5週間後に、2サイクル目として1、3日目に点滴静注する...

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