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タリオンARの第2類への移行が了承

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タリオンARの第2類への移行が了承

厚生労働省薬事審議会医薬品等安全対策部会が2024年10月24日に開催され、第1類医薬品である鼻炎用内服薬の「タリオンAR」(一般名ベポタスチンベシル酸塩)のリスク区分を第2類医薬品に引き下げて販売することを了承した。 タリオンARの製造販売開始日は2020年12月10日、製造販売後調査期間は2020年12月10日~23年12月9日だった。この期間でモニター店舗を対象にアンケート調査票を用いて行われた特別調査では、3556例(うち評価対象は3308例)のうち、副作用は99例126件(2.99%)だった。また、使用者もしくは薬剤師からの自発報告による一般調査は11例16件寄せられ、特別調査と一...

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