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アザシチジンが高リスクMDSとAMLの治療薬として欧州で認可

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アザシチジンが高リスクMDSとAMLの治療薬として欧州で認可

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スイスCelgene International Sarl社は12月23日、造血幹細胞移植が行えない高リスクの骨髄異形成症候群(MDS)と急性骨髄性白血病(AML)の治療薬として、「Vidaza」(一般名アザシチジン)の販売が欧州で認可されたと発表した。 MDSは骨髄で血液細胞の異常が見られる病気の総称で、高率に白血病へ移行する。Vidazaは異常な血液細胞に対する細胞毒性やDNAメチル化の低下など、複数の機序によって抗腫瘍効果を示すことが期待されている薬剤。 今回の販売認可は、無作為化フェーズ3国際臨床試験「AZA-001」の結果に基づいて行われた。従来の治療(CCR)群に比べて、Vid...

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