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悪性胸膜中皮腫に対するペメトレキセドの市販後調査中間解析が発表、安全性に特別の問題なし

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悪性胸膜中皮腫に対するペメトレキセドの市販後調査中間解析が発表、安全性に特別の問題なし

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悪性胸膜中皮腫に対するペメトレキセドとシスプラチン併用療法について、日本における市販後全例調査の中間解析結果が明らかとなった。安全性に関して海外や日本で行われた試験と大差はなく、基本的に安全性については懸念は見出されなかった。また、間質性肺炎の発生率も他の肺癌に対する抗癌剤と差はなかった。効果については観察期間が6カ月と短いため、断定的なことは言えないが、6カ月時点の全生存率は73.9%と見積もられた。成果は、7月31日からサンフランシスコで開催されている世界肺癌学会で、日本イーライリリーの渡部守浩氏(写真)によって発表された。 市販後調査には、15カ月の期間に953人の悪性胸膜中皮腫患者が...

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