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アステラスがAML治療薬候補FLT3阻害剤の共同開発・商業化で米社と提携

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アステラスがAML治療薬候補FLT3阻害剤の共同開発・商業化で米社と提携

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アステラス製薬は12月18日、米Ambit Bioscience社と同社のFLT3チロシンキナーゼ阻害剤について全世界での共同開発・商業化に関する契約を締結したと発表した。FLT3チロシンキナーゼ阻害剤は、急性骨髄性白血病(AML)などの治療薬として期待されている。 今回の提携の対象となる化合物のうち、最も開発が先行しているAC220については、Ambit社が再発・治療抵抗性AMLを対象に単剤でのフェーズ2試験を12月から開始している。 AML患者ではFLT3が過剰に発現しており、25%から40%の患者でFLT3の遺伝子内縦列重複変異がある。この変異を持つ患者ではFLT3が恒常的に活性化し...

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