脳梗塞急性期のtPA静注、0.6mg/kgで十分な効果|日経メディカル ワークス

脳梗塞急性期のtPA静注、0.6mg/kgで十分な効果

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脳梗塞急性期のtPA静注、0.6mg/kgで十分な効果

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脳梗塞急性期の再開通療法としての組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)静注療法は、わが国では2005年10月に承認された。根拠となった国内第III相臨床試験「J-ACT」(Japan Alteplase Clinical Trial)では、投与量が0.6mg/kgに設定されており、それが承認用量となった。 だが欧米では0.9mg/kgが標準用量とされていることから、0.6mg/kgでの効果を疑問視する声も少なくなかった。これに対し最近行われた市販後第IV相試験「J-ACT II」から、少なくとも日本人においては、0.6mg/kgで十分な効果が得られることが確認された。 STROKE201...

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