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米FDA、新規ARBのazilsartanを承認

コラム:TOPICS
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武田薬品工業は2月26日、同社の米国子会社が米食品医薬品局(FDA)に販売許可申請していた新規アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)のazilsartan medoxomil(TAK-491、商品名EDARBI)について、高血圧症を適応として現地時間の2月25日付でFDAから承認を受けたと発表した。 2月25日付の循環器プレミアム「新薬剤情報●武田、米国で新規ARBと利尿薬の合剤を承認申請」でも報じたように、azilsartan medoxomilは武田薬品工業が開発している新規ARB。azilsartanを活性体とするプロドラッグで、吸収後にメドキソミル・エステルが加水分解され薬理活性...

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