ソラフェニブを非小細胞肺癌のサードライン以降に適用したフェーズ3試験で全生存率に利益見られず|日経メディカル ワークス

ソラフェニブを非小細胞肺癌のサードライン以降に適用したフェーズ3試験で全生存率に利益見られず

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ソラフェニブを非小細胞肺癌のサードライン以降に適用したフェーズ3試験で全生存率に利益見られず

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独Bayer Healthcare社と米Onyx Pharmaceuticals社は、2012年5月22日、経口マルチキナーゼ阻害薬ソラフェニブ(商品名ネクサバール)を進行再発型または難治性の非小細胞肺癌(NSCLC)患者に第三選択薬または第四選択薬として単剤適用したフェーズ3 MISSION試験において、主要エンドポイントを達成できなかったと発表した。 この多施設試験は、日本も含む世界各国の181施設で行われた。第二選択または第三選択薬を用いた治療後に進行が見られた18歳以上の患者を703人登録し、ソラフェニブ+最善の支持療法(BSC)または偽薬+BSCに割り付けた試験の主要エンドポイント...

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