HDAC阻害薬panobinostatの標的の1つはAI耐性乳癌で亢進しているNF-κB【乳癌学会2012】|日経メディカル ワークス

HDAC阻害薬panobinostatの標的の1つはAI耐性乳癌で亢進しているNF-κB【乳癌学会2012】

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HDAC阻害薬panobinostatの標的の1つはAI耐性乳癌で亢進しているNF-κB【乳癌学会2012】

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アロマターゼ阻害剤(AI)耐性乳癌においてはNF-κB活性が亢進しており、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤によってNF-κBが抑制されることから、同薬の標的の1つはNF-κB経路である可能性が示された。6月28日から熊本で開催された第20回日本乳癌学会総会で、九州大学臨床・腫瘍外科の久保真氏が発表した。 久保氏らは、AI耐性乳癌に対する治療法の開発は直近の課題であるとし、今回、AI耐性乳癌に対して開発中のHDAC阻害剤LBH589(panobinostat)のメカニズムについて、細胞株やモデルマウスなどを用いて検討を行った。 研究では、乳癌細胞株(MFC)から3種のAI剤(エキセ...

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