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悪性リンパ腫対象にbrentuximab vedotinが欧州で条件付き販売承認の推奨

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悪性リンパ腫対象にbrentuximab vedotinが欧州で条件付き販売承認の推奨

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武田薬品工業と同社の米子会社であるMillennium社は7月23日、CD30モノクローナル抗体薬物複合体で悪性リンパ腫治療薬brentuximab vedotin(米欧製品名「ADCETRIS」、開発コード:SGN-35)について、欧州医薬品評価委員会(CHMP)が条件付き販売承認を推奨する見解を示したと発表した。 条件付き販売承認は、生命を脅かす病気に対して有望と考えられる薬剤について、患者へのベネフィットが正式に証明される前であっても、予備的証拠に基づき承認し販売可能とする欧州医薬品庁(EMA)の制度。 CD30抗原は古典的ホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫に発現すると...

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