前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的としたプロドラッグG202のフェーズ2試験実施をFDAが承認

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公開日：2012-08-06

前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的としたプロドラッグG202のフェーズ2試験実施をFDAが承認

コラム：日経メディカルOncologyニュース

著者：野中希＝医学ライター

前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的としたプロドラッグG202のフェーズ2試験実施をFDAが承認の画像

前立腺特異的膜抗原（PSMA）を標的とした米GenSpera社のプロドラッグ、G202のフェーズ2試験が米食品医薬品局（FDA）の審査を通過した。各施設の治験審査委員会（IRB）の承認後、ホルモン不応性で化学療法未治療の転移性前立腺癌患者40人を登録し、米国および英国の6施設で試験の実施を予定している。 G202は、転移細胞を含む前立腺癌細胞に過剰発現するPSMAを標的とした薬剤で、腫瘍到達後に効力を現すプロドラッグ。強力な殺細胞性物質である植物由来タプシガルギンの一種12ADTと、薬剤送達技術を組み合わせてGenSpera社が開発した。 12ADTは水溶性ペプチドを付着させることにより、...

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