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欧州でNSCLC治療薬としてafatinibを承認申請

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欧州でNSCLC治療薬としてafatinibを承認申請

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ドイツBoehringer Ingelheim社は9月20日、上皮成長因子受容体(EGFR)などのErbB受容体ファミリーを不可逆的に阻害する経口薬afatinibを、非小細胞肺癌(NSCLC)の治療薬として、欧州医薬品庁(EMA)に販売承認申請したと発表した。 今回の申請は、LUX-Lung臨床試験プログラムの結果によるもの。中でも、無作為化オープンラベルフェーズ3試験であるLUX-lung3試験では、EGFR遺伝子変異を有する進行肺腺癌に対し、afatinibは標準的な化学療法に比べて、無増悪生存期間(PFS)を有意に延長することが明らかとなっている。 LUX-lung3試験では、ファ...

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