欧州委員会が再発/難治性悪性リンパ腫治療にbrentuximab vedotinを条件付き販売承認|日経メディカル ワークス

欧州委員会が再発/難治性悪性リンパ腫治療にbrentuximab vedotinを条件付き販売承認

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欧州委員会が再発/難治性悪性リンパ腫治療にbrentuximab vedotinを条件付き販売承認

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再発/難治性のCD30陽性ホジキンリンパ腫(HL) および全身性未分化大細胞型リンパ腫(ALCL)に対するbrentuximab vedotin(商品名:ADCETRIS)の欧州における条件付き販売承認を獲得したと、武田薬品工業と子会社である米Millennium Pharmaceuticals社が10月31日に発表した。 適応となる疾患は、自己幹細胞移植後、または自己幹細胞移植や多剤併用化学療法が適応でない症例で、すでに2種以上の治療を受けた再発/難治性CD30陽性ホジキンリンパ腫(HL)と、再発/難治性の全身性未分化大細胞型リンパ腫(sALCL)の成人患者。 CD30を過剰発現するこれ...

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