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リバーロキサバンの現時点での副作用発症頻度は治験と同程度

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リバーロキサバンの現時点での副作用発症頻度は治験と同程度

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2012年4月に発売された新規経口抗凝固薬であるリバーロキサバンの特定使用成績調査(Post Market Surveillance)中間報告において、2013年1月16日時点での安全性解析対象133例中、出血性副作用が発症した症例は11例(8.27%)であることが示された。年率に換算すると3.43%/年で、同薬の日本人非弁膜症心房細動患者を対象とした治験であるJ-ROCKET AF試験の成績と同程度だった。このうち重大な出血性副作用は胃腸出血1例だった。国際医療福祉大学三田病院循環器内科の小川聡氏が、3月17日まで横浜で開催されていた第77回日本循環器学会(JCS2013)で発表した。 リ...

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