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BI-505の無症候性骨髄腫対象フェーズ2試験が開始

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BI-505の無症候性骨髄腫対象フェーズ2試験が開始

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骨髄腫細胞に過剰発現するCD54抗原を標的とした抗ICAM-1ヒトモノクローナル抗体薬BI-505の、無症候性(くすぶり型)骨髄腫患者を対象としたフェーズ2試験が開始された。 今回の試験には最高10人の患者が組み入れられ、BI-505投与後の病態を評価する。また、2次評価項目として同薬の安全性、薬物動態およびバイオマーカーも検証する予定だ。 4月3日から7日に京都で開催された国際骨髄腫ワークショップで報告されたBI-505 のフェーズ1用量漸増試験の結果では、進行した多発性骨髄腫患者において良好な安全性プロファイルが示された。また、投与を延長した患者では、進行した病態にもかかわらず29人中...

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