ダサチニブの有効性と忍容性が市販後全例調査の中間解析で確認される【ASH2013】|日経メディカル ワークス

ダサチニブの有効性と忍容性が市販後全例調査の中間解析で確認される【ASH2013】

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公開日:更新日:2013-12-10

ダサチニブの有効性と忍容性が市販後全例調査の中間解析で確認される【ASH2013】

コラム:ASH2013
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ダサチニブの有効性と忍容性が、市販後全例調査の中間解析の結果示された。12月7日から10日までニューオリンズで開催されている米国血液学会(ASH2013)で、東京大学医学部附属病院血液・腫瘍内科の南谷泰仁氏によって発表された。 ダサチニブは2009年1月に、イマチニブによる治療が不良となった慢性骨髄性白血病(CML)と再発または難治性のフィラディルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(ALL)に対して承認された。全例調査は日本人における日常臨床での副作用プロファイルの確認、未知の副作用の有無、安全性と有効性に関連した探索的因子の解析が目的。今回の中間報告は、2013年9月30日までの、国内37...

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