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皮下注射処方のリツキシマブが非ホジキンリンパ腫を適応として欧州で承認に近づく

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皮下注射処方のリツキシマブが非ホジキンリンパ腫を適応として欧州で承認に近づく

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スイスRoche社は、2014年1月24日、欧州医薬品委員会(CHMP)が欧州委員会(EC)に対して、リツキシマブ1400mg皮下注射液を承認するよう勧告したと発表した。適応は一般的な非ホジキンリンパ腫(NHL)となっている。 皮下注射処方のリツキシマブの開発にはHalozyme Therapeutics社の「Enhanze」技術が用いられている。Enhanzeは、組み換えヒトPH20ヒアルロニダーゼ(rHuPH20)を用いた薬剤送達技術で、200ナノメートルまでの大きさの分子の浸透、分散を促進する。この技術が、現在2.5時間かけて静注されているリツキシマブを約5分間の皮下注射により投与でき...

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