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ダルべポエチンアルファの骨髄異形成症候群に伴う貧血への適応拡大を申請

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ダルべポエチンアルファの骨髄異形成症候群に伴う貧血への適応拡大を申請

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協和発酵キリンは、2014年3月31日、ダルべポエチンアルファの骨髄異形成症候群に伴う貧血への適応拡大申請を厚生労働省に行ったと発表した。日本において、骨髄異形成症候群に伴う貧血に、赤血球造血刺激因子製剤の申請が行われたのは初めてになる。 海外における骨髄異形成症候群の治療ガイドラインでは、主に血清中エリスロポエチン濃度500mIU/mL以下、かつ、国際予後スコアリングシステムで低リスクまたは中間-1リスクに分類される骨髄異形成症候群患者に対する貧血治療において、ダルべポエチンが1次治療薬として推奨されている。しかし、日本では腎性貧血にしかダルベポエチンの使用は認められておらず、主に赤血球輸...

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