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高度催吐性化学療法に対するNK-1受容体拮抗薬rolapitantがフェーズ3試験ですべての評価項目を達成

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高度催吐性化学療法に対するNK-1受容体拮抗薬rolapitantがフェーズ3試験ですべての評価項目を達成

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米OPKO Health社によると、同社のライセンシー(商標権受諾者)である米TESARO社は、5月12日、化学療法誘発性悪心・嘔吐(CINV)の予防薬として開発中のNK-1受容体拮抗薬rolapitantの3件目で最後のフェーズ3試験において、シスプラチンベースの高度催吐性化学療法(HEC)に対し、主要評価項目とすべての副次的評価項目が達成されたと発表した。 rolapitantは、血漿中の半減期を延長させた、強力かつ選択的なNK-1受容体拮抗薬。今回のフェーズ3試験は、国際的、多施設共同、二重盲検のランダム化比較対照試験で、シスプラチンを60mg/m2以上の用量で用いた化学療法を受けた癌...

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