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C型肝炎に対する新規経口薬の著効率は100%、国内第3相試験より

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C型肝炎に対する新規経口薬の著効率は100%、国内第3相試験より

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新規経口抗ウイルス薬であるNS5A阻害薬ledipasvir(LDV)とNS5B阻害薬sofosbuvir(SOF)をジェノタイプ1型のC型肝炎患者に投与したところ、初回治療例、既治療例のいずれにおいても、投与終了12週後の著効率(SVR12)は100%だった。これは、日本人患者を対象に実施した第3相試験の結果として示されたもの。国立国際医療研究センター肝炎・免疫研究センター長の溝上雅史氏らが、第22回日本消化器関連学会週間(JDDW2014、10月23~26日、神戸開催)で発表した。 主な登録条件は20歳以上(年齢上限なし)、代償性肝硬変患者は最大40%まで組入れ可、血小板数は5万/μL以...

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