TAS-102の副作用は臨床試験の結果と類似、ILDの既往がある患者では注意深いモニタリングが必要、市販後直後調査の結果【臨床腫瘍学会201

TAS-102の副作用は臨床試験の結果と類似、ILDの既往がある患者では注意深いモニタリングが必要、市販後直後調査の結果【臨床腫瘍学会2015】

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TAS-102の副作用は臨床試験の結果と類似、ILDの既往がある患者では注意深いモニタリングが必要、市販後直後調査の結果【臨床腫瘍学会2015】

TAS-102の副作用は臨床試験の結果と類似、ILDの既往がある患者では注意深いモニタリングが必要、市販後直後調査の結果【臨床腫瘍学会2015】の画像

転移を有する大腸癌に対するTAS-102の市販後直後調査(EPPV)の結果、日常診療における副作用は、これまでの臨床試験の結果と類似していた。ただし間質性肺疾患(ILD)が報告されたことから、ILDの既往がある患者では注意深いモニタリングを要することが明らかになった。7月16日から18日まで札幌市で開催された第13回日本臨床腫瘍学会学術集会で、東京医科歯科大学大学院総合外科学分野の植竹宏之氏らが発表した。 TAS-102 は標準的な化学療法が不応の転移を有する大腸癌に対し、プラセボに比べて全生存期間および無増悪生存期間を有意に改善することが示されている。日本では他国に先駆けて、フェーズ2試験...

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