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FLT3/AXL阻害薬ASP2215の急性骨髄性白血病対象フェーズ3が年内に開始へ

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アステラス製薬は、FLT3/AXL阻害薬ASP2215の急性骨髄性白血病(AML)を対象にしたフェーズ3試験を、年内に開始することを明らかにした。フェーズ3試験で、FLT変異のある再発または治療抵抗性のAML患者を対象とし、ASP2215をサルベージ化学療法と比較する。 FLT3の遺伝子変異はAML患者の約30%に認められ、FLT3-ITDは予後不良と関連している。ASP2215はFLT3とAxlのチロシンキナーゼを阻害し、FLT3野生型、FLT3-ITD、FLT3 D835変異に対しても抗腫瘍効果を示す。 ASP2215は、再発または治療抵抗性のAML患者を対象としたオープンラベルフェー...

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