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小児ALLの第一再発例の高リスク群対象にボルテゾミブ併用寛解導入化学療法の医師主導治験が開始

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小児ALLの第一再発例の高リスク群対象にボルテゾミブ併用寛解導入化学療法の医師主導治験が開始

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国立がん研究センター中央病院は、小児急性リンパ性白血病(ALL)の第一再発例の高リスク群の患者を対象に、ボルテゾミブを含む多剤併用寛解導入化学療法(B-PVLDC-TIT)の有効性を評価する医師主導フェーズ2試験を実施すると発表した。 実施する治験は、日本小児がん研究グループ(JCCG)で小児の急性リンパ性白血病の再発に対する治療を行う全国9施設で行われる。実施施設は、国立がん研究センター中央病院、福島県立医科大学附属病院、国立成育医療研究センター、神奈川県立こども医療センター、国立病院機構名古屋医療センター、新潟県立がんセンター新潟病院、京都大学医学部附属病院、三重大学医学部附属病院、兵庫...

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