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公開日:更新日:2019-01-28

トリメブチンが要指導から第1類に

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厚生労働省は2019年1月10日、トリメブチンを同日付で要指導医薬品から第1類医薬品のリスク区分に移行することを告示した。販売名はセレキノンS(田辺三菱)。 要指導医薬品は承認後、原則3年間の製造販売後調査を行い、安全対策調査会などでのリスク評価を経て、第1類医薬品への移行が認められる。 過敏性腸症候群(IBS)の再発症状改善薬「セレキノンS」は、15年8月3日に発売された。18年1月12日までにモニター薬局413軒から報告された4145件のうち、33 例 45 件の副作用報告があったが、重篤な副作用はなかった。副作用の内訳は、腹痛(7件)、便秘、下痢(各 6 件)、腹部不快感(5件)、傾...

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