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強力な化学療法が適応でない初発AMLのOSをベネトクラクスと低用量シタラビンの併用は有意に延長できず

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アッヴィは3月10日、初発の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象に、経口BCL-2阻害薬ベネトクラクスと低用量シタラビン(LDAC)併用療法を評価するフェーズ3試験であるVIALE-C(M16-043)試験で、主要評価項目であった全性依存期間(OS)について統計学的に有意な延長は認められなかったと発表した。 VIALE-C試験は、強力な化学療法が適応とならない初発のAML患者を対象に、ベネトクラクス/LDAC併用療法(ベネトクラクス群)とLDAC単独療法(対照群)を比較した試験。計画されていた主要解析終了時(観察期間中央値は両群ともに12カ月)におけるOS中央値は、ベネトクラクス群が7....

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