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経口プラチナ製剤がホルモン療法抵抗性前立腺癌の疼痛増悪までの期間を延長

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公開日:更新日:2008-05-08

経口プラチナ製剤がホルモン療法抵抗性前立腺癌の疼痛増悪までの期間を延長

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米国Spectrum Pharmaceuticals社は、2007年5月21日、サトラプラチンとプレドニゾンによるホルモン療法抵抗性前立腺癌に対する効果に関する、無作為化プラセボ対照二重盲検によるフェーズIII臨床試験(SPARC trial)の結果を発表した。サトラプラチンは、第4世代と呼ばれる経口型のプラチナ製剤で、現在、米国食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請を行っており、優先審査の対象となっている。 このSPARC試験は、950名の、化学療法に失敗したホルモン療法抵抗性前立腺癌を対象に、サトラプラチン+プレドニゾン群とプレドニゾン単独群を比較した試験だ。 今回発表された結果によると...

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