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RET融合遺伝子陽性・RET遺伝子変異陽性甲状腺癌の新たな選択肢セルペルカチニブ

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RET融合遺伝子陽性・RET遺伝子変異陽性甲状腺癌の新たな選択肢セルペルカチニブ

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RET遺伝子異常は、甲状腺癌を引き起こすドライバー遺伝子異常のひとつである。2月25日、キナーゼ阻害薬セルペルカチニブの「RET融合遺伝子陽性の根治切除不能な甲状腺癌」および「遺伝子変異陽性の根治不能な甲状腺髄様癌」に対する適応拡大が承認された。セルペルカチニブは国際共同フェーズI/II試験LIBRETTO-001において、標準的な一次治療歴のないRET融合遺伝子陽性甲状腺癌患者で100%、RET遺伝子変異陽性の根治切除不能な甲状腺髄様癌患者で63.3%という高い奏効率を示している。 3月23日に開催された日本イーライリリーのレッドヴィモ適応追加承認メディアセミナーでは、日本医科大学大学院...

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