AMLで移植を受けた患者の補助療法と維持療法として免疫調節薬KRP-203を評価するフェーズ2b/3が2022年後半に開始|日経メディカル

AMLで移植を受けた患者の補助療法と維持療法として免疫調節薬KRP-203を評価するフェーズ2b/3が2022年後半に開始

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AMLで移植を受けた患者の補助療法と維持療法として免疫調節薬KRP-203を評価するフェーズ2b/3が2022年後半に開始

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アイルランドPriothera社が、杏林製薬が創製したスフィンゴシン1リン酸受容体アゴニストでリンパ球のリンパ節からの移出を抑制することで免疫調節を行う薬剤KRP-203(mocravimod)について、成人の急性骨髄性白血病(AML)で同種造血幹細胞移植を受けた患者の補助療法と維持療法としての有効性と安全性を評価するフェーズ2b/3試験であるMO-TRANS試験を、欧州、米国、日本で2022年後半に開始することが明らかとなった。4月25日に同社が米食品医薬品局(FDA)から治験申請が認められたと発表した中で公表した。 KRP-203は以前にスイスNovartis社にライセンス供与されGvH...

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