VEGFR-1、2、3を標的とする経口TKI

VEGFR-1、2、3を標的とする経口TKI fruquintinibの既治療進行大腸癌に対する申請をFDAが迅速審査の対象に指定

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VEGFR-1、2、3を標的とする経口TKI fruquintinibの既治療進行大腸癌に対する申請をFDAが迅速審査の対象に指定

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武田薬品工業と中国HUTCHMED社は5月25日、VEGFR-1、2、3を標的とする経口TKIであるfruquintinibについて、成人の既治療進行大腸癌に対する申請が米国食品医薬品局(FDA)によって迅速審査の対象に指定されたと発表した。 米国におけるfruquintinibの申請は、世界規模で実施されたフェーズ3試験であるFRESCO-2試験の結果を基に行われた。 FRESCO-2試験は、米国、欧州、日本、オーストラリアで実施された無作為化二重盲検プラセボ対照フェーズ3試験。fruquintinib投与と支持療法を受ける群(fruquintinib群)と、プラセボ投与と支持療法を受け...

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