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先天性副腎過形成症の小児患者にcrinecerfontは有益

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先天性副腎過形成症の小児患者にcrinecerfontは有益

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米国Minnesota大学のKyriakie Sarafoglou氏らは、21-水酸化酵素欠損症による先天性副腎過形成症(CAH)の小児患者に、経口コルチコトロピン放出因子1型受容体拮抗薬であるcrinecerfontを28週間投与する第3相臨床試験を行い、crinecerfontが過剰になりやすい男性ホルモンのアンドロステンジオン値を減少させ、治療に必要な糖質コルチコイドの用量も減らしたと報告した。結果は2024年6月2日のNEJM誌電子版に掲載された。 CAHは副腎の皮質から糖質コルチコイドを産生することができない先天性疾患で、6種類の原因が知られているが、95%は21-水酸化酵素欠損症...

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