ベバシズマブの全例調査集計で副作用発現頻度は海外と大差なし【癌治療学会2008】|日経メディカル ワークス

ベバシズマブの全例調査集計で副作用発現頻度は海外と大差なし【癌治療学会2008】

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ベバシズマブの全例調査集計で副作用発現頻度は海外と大差なし【癌治療学会2008】

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抗血管内皮増殖因子抗体製剤ベバシズマブの発売に伴って行われた特定使用成績調査(全例調査)の集計結果(第一報)がまとまり、重篤な副作用の発現状況は海外の市販後試験での発現状況とほぼ同様であることが明らかとなった。10月30日から11月1日に名古屋市で開催された日本癌治療学会で中外製薬の岩崎順子氏が発表した。 ベバシズマブは、治癒切除不能な結腸・直腸癌が適応になっているが、国内における治験症例が極めて限られていることから、安全性と適正使用の観点より製造販売後一定期間の全例調査の実施が義務付けられていた。 特定使用成績調査は、ベバシズマブの使用実態の把握と副作用の発現状況の確認を目的として、ベバ...

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