クロファラビンが高齢者のAML治療薬として米国で申請

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クロファラビンが高齢者のAML治療薬として米国で申請

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米国Genzyme社は、急性骨髄性白血病(AML)の成人患者の治療薬としてクロファラビン(欧米での商品名「Clolar」)の新薬承認をFDAに申請したことを11月24日に発表した。 クロファラビンは、現在欧米で再発性または難治性の急性リンパ性白血病(ALL)で2種以上の前治療を受けた1~21歳の患者の治療に承認されている。Genzyme社は、成人のAML、小児のALLの早期治療、骨髄異形成症候群(MDS)を適応としてクロファラビンの開発を世界規模で進めている。 「クロファラビンは小児の白血病治療に重要な役割を果たしており、血液疾患の治療を広い設定で支える可能性を持つ。私達は世界中で適応を拡...

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