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ネクサバールの急性肺障害でブルーレター

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バイエル薬品は12月19日、ネクサバール錠200mg(一般名:ソラフェニブトシル酸塩)との因果関係が否定できない間質性肺炎を含む急性肺障害が4例報告され、うち2例が死亡していたとして、医療関係者向けに安全性情報(ブルーレター)の配布を開始した。 死亡したのは、転移を伴う腎細胞癌に罹患した50歳代と70歳代の男性。50代患者のケースでは、肺転移が見付かったため、開始から263日目に投与をいったん中止した。その後、61日間の休薬を経て投与を再開したところ、再開57日目に呼吸困難により入院。間質性肺炎と診断され投与中止となったが、中止20日目に呼吸不全で死亡した。 一方、70代患者は、既往歴に間...

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