ベバシズマブの重篤な副作用発現率は海外と同等、全例調査集計結果【臨床腫瘍学会2009】|日経メディカル ワークス

ベバシズマブの重篤な副作用発現率は海外と同等、全例調査集計結果【臨床腫瘍学会2009】

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ベバシズマブの重篤な副作用発現率は海外と同等、全例調査集計結果【臨床腫瘍学会2009】

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ベバシズマブの市販後に行われた特定使用成績調査(全例調査)の集計結果で、副作用発現率は61.9%、重篤な副作用は15.3%で、重篤な副作用の発現状況は海外の大規模臨床試験の結果とほぼ同等であることがわかった。大分大学医学部附属病院腫瘍内科の白尾國昭氏らが、3月20日から21日に名古屋市で開催された第7回日本臨床腫瘍学会学術集会で発表した。 特定使用成績調査は、ベバシズマブ市販後の使用実態と副作用の発現状況を把握することを目的に、ベバシズマブを投与した全患者を対象として行われた。観察期間は投与開始から6カ月間とされた。調査の登録期間は5カ月間(2007年6月11日から2007年11月9日)で、...

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