エルロチニブ市販後の副作用は国内臨床試験の結果とほぼ同じ【日本臨床腫瘍学会2009】|日経メディカル ワークス

エルロチニブ市販後の副作用は国内臨床試験の結果とほぼ同じ【日本臨床腫瘍学会2009】

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エルロチニブ市販後の副作用は国内臨床試験の結果とほぼ同じ【日本臨床腫瘍学会2009】

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上皮増殖因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤エルロチニブの市販後に行われた特定使用成績調査(全例調査)の中間結果報告(第1報)で、副作用の発現状況は、国内臨床試験の結果と大差ないことが明らかになった。副作用の一つである間質性肺疾患様の有害事象は156人だった。日本医科大学内科学講座呼吸器・感染・腫瘍部門の弦間昭彦氏らが、3月20日から21日に名古屋市で開催された第7回日本臨床腫瘍学会学術集会で発表した。 エルロチニブ(商品名:タルセバ)は、切除不能な再発・進行性で、化学療法施行後に増悪した非小細胞肺癌を適応に、2007年10月19日に承認され、2007年12月18日に発売が開始された...

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