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ゴリムマブ静注の第3相臨床試験は主要エンドポイントを満たさず

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ゴリムマブ静注の第3相臨床試験は主要エンドポイントを満たさず

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ヒト化抗TNF抗体ゴリムマブ(golimumab)は、これまでの臨床試験から皮下注射で有効性が確認されている新規関節リウマチ(RA)治療薬だ。しかし、同薬を12週ごとに静脈内投与した第3相の二重盲験ランダム化比較(T12試験)では、主要エンドポイントの改善がみられなかった。米国Albany Medical CenterのJ. Kremer氏が6月10日から13日までデンマーク・コペンハーゲンで開催された第10回欧州リウマチ学会・年次集会(EULAR2009)で発表した。 今回の臨床試験は、MTXで効果が見られないRA患者を対象に、ゴリムマブを12週ごとに静脈内投与し、その効果を確認する目的で...

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