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標準治療後に進行したGISTに対するregorafenib、フェーズ3試験開始へ

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標準治療後に進行したGISTに対するregorafenib、フェーズ3試験開始へ

標準治療後に進行したGISTに対するregorafenib、フェーズ3試験開始への画像

独Bayer HealthCare社は1月10日、標準治療のイマチニブおよびスニチニブで治療した後に進行を認めた転移性または切除不能な消化管間質腫瘍(GIST)患者を対象として、regorafenib(開発番号:BAY 73-4506)を評価する国際的なフェーズ3試験、GRID試験の患者登録を開始したと発表した。日本もこの試験に参加することを検討している。 regorafenibは経口マルチキナーゼ阻害剤で、血管新生に関与する血管内皮成長因子受容体(VEGFR)や血管内皮細胞に特異的に発現するTIE-2受容体、間質性の腫瘍に発現する血小板由来成長因子受容体(PDGFR-β)、発癌に関与するR...

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