新薬開発では基礎研究者、臨床医、企業、国のリレーが必要【臨床腫瘍学会2011】|日経メディカル ワークス

新薬開発では基礎研究者、臨床医、企業、国のリレーが必要【臨床腫瘍学会2011】

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新薬開発では基礎研究者、臨床医、企業、国のリレーが必要【臨床腫瘍学会2011】

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新薬開発という目的を達成するため、基礎研究者は候補薬の探索に広く関与し、新たにステップを進め、臨床医、企業、国とともにギャップを埋めてリレーを行っていく必要がある。7月21日から23日にかけて横浜市で開催されている第9回日本臨床腫瘍学会学集会の会長シンポジウム「わが国における新薬開発の諸問題:産官学連携をどう進めるか」において、慶応義塾大学医学部先端医科学研究所遺伝子制御部門の佐谷秀行氏が基礎研究者の立場から話した。 新薬開発は、候補薬剤の探索に始まり、非臨床試験、フェーズ1~3の臨床試験を経て、製造販売承認申請、市販後安全性調査が行われる。佐谷氏は、基礎研究者の多くは、この流れのうち大学や...

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