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米国で骨髄線維症対象にruxolitinibが承認獲得

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米国で骨髄線維症対象にruxolitinibが承認獲得

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米Incyte社は2011年11月16日、米食品医薬品局(FDA)が、中-高リスクの骨髄線維症を適応として「Jakafi」(ruxolitinib;ルクソリニチブ)を承認したと発表した。骨髄線維症に特化した治療薬が米国で承認されたのはこれが初めて。 骨髄線維症患者の80-90%が中-高リスクに分類される。そこには、原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、本態性血小板血症後骨髄線維症などが含まれる。 骨髄線維症は骨髄が瘢痕組織に置き換わってしまう疾患で、骨髄で起こるはずの造血は肝臓や脾臓で行われるようになり、それらの臓器は肥大するが、貧血は解消されない。血小板や白血球の数も減少し、倦怠感、...

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