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FDA、心房細動治療用のアブレーションカテを初めて認可

コラム:TOPICS
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FDA、心房細動治療用のアブレーションカテを初めて認可の画像

米食品医薬品局(FDA)は2月6日、心房細動を適応とするアブレーション治療用カテーテルを初めて認可したと発表した。 今回FDAが認可した製品は、米Johnson & Johnson社のグループ会社である米Biosense Webster社(カリフォルニア州 Diamond Bar)の「the NaviStar ThermoCool Catheter」。3次元マッピングシステムを利用できるほか、カテーテル先端から生食を射出して焼灼部を冷却できるのが特徴だ。 FDAの発表によれば、これまで米国では、心房粗動や心室頻拍に対する適応を持った製品はあったが、心房細動を適応としたものはなかった...

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