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アダリムマブの全例市販後調査、中間解析結果が明らかに

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アダリムマブの全例市販後調査、中間解析結果が明らかに

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生物学的製剤であるアダリムマブの全例市販後調査の中間解析結果が報告され、先行して発売された生物学的製剤であるインフリキシマブ、エタネルセプトとほぼ同程度の副作用発現率であることが明らかになった。東京医科歯科大学薬害監視学教授の針谷正祥氏が、4月23日から26日に東京で開催された第53回日本リウマチ学会総会・学術集会で発表した。 アダリムマブは、完全ヒト型抗TNFαモノクローナル抗体製剤で、2008年4月に関節リウマチ(RA)を対象に国内承認された。承認条件として、他のTNF阻害薬と同様、全例市販後調査が義務付けられている。 全例市販後調査は、2008年6月18日の発売から症例登録を開始し、...

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